一、外企医药公司考试
首先考试过程中不要紧张了的话，一定要仔细读题，千万不要出现大量的失误。
RDPAC认证考试即医药代表资格认证考试。 试卷一共150题，其中单选120题，多选30题。满分100分，平均每题0.667分。
其中得分80—120分的为通过(合格)，得分80分以下的未通过(不合格)。 RDPAC是外企联盟搞的内部测试，所谓外企联盟就是那若干个外资制药企业搞的团体。所以这个考试也只有对在这个团体里面的外企里面工作的人才有意义。 RDPAC曾修订其《药品推广行为准则》，以期通过培训规范医药代表行为，当时该《准则》受到行业认可。
二、外企做医药代表
外企针对乙肝是这样的。
只查表面抗体，如果阳性，说明有免疫力就可以了。其他的不会查。如果抗体阴性的话，会建议你打乙肝疫苗的。不会查2对半的。医药代表这个职位很不好干啊，要陪吃陪喝陪玩，像孙子一样。要是没回扣，谁也不理你。按量给回扣的话，一旦出了事，第一个倒霉的也可能就是你。三、外行做医药代表
首先你要挂靠一间正规的公司，你总不能卖药给人开白条吧。
至少要有20个以上的品种，单一品种除非销量特别大的，否则要的少你不爱送，想要的多你又没那么多品种，所以最好和同行交换一下品种。另外你懂些基本的药理药性吧？零售药店毕竟比你接触的品种要多，你需要从产品的配方和市场同类产品多寡及需要来制定价格，你至少需要了解全国数百家大型的知名药厂来组织你的货源，推销时能说出你产品的优势（哪怕夸大其词,但得头头是到）。总之外行是干不了的。其实医药市场上同类产品很多，单一产品优势很难吸引零售企业，要想做好关键是你手里数十个品种的整体优势，要让他为了进你的某个单一品种而不得不再捎带进些别的。四、做医药代表需要考证吗
以前初中高中就可以，现在貌似要求高了，要大中专药学相关专业的。但是如果你一点不懂，有的药店也是可以的，只要熟悉相关药学知识，考个上岗证，应该可以上班的，就是平时要努力学习，好多东西要学的
五、现在的医药代表收入怎么样
其实吧，每个行业都有挣到钱的，要看个人的能力跟机遇了。
现在做医药代表可能没有前几年好做，没有那么容易挣钱，现在就是这个行情。小药厂被收购或者破产，这几年多的是。就因为国家对这块关注度越来越多，政策越来越精细化。这也表明一个行业的市场化越来越规范，所以说现在做医药代表也是没有前几年好做，那么轻松。
像现在的药企，特别是外企的医药代表，要求还高，就拿外企AZ来说，重点市中心医院级别的招聘人：都要本科以上，药学医学相关专业，还得要一年以上经验。但是只要你能进去，工资福利待遇是不错的，最低底薪5千以上，加一些补助，或者一些项目，1W那都是小意思，关键还有一点好处，你有外企经验，跳槽到国内的一些药企，那是相当好进，或者重点培养。
另外给小编提点意见：1、有能力，有学历的可以进外企，做医药代表。2、有能力，有经验，学历不好的，进国内的药企，也可以去外企，看你机遇了。3、在当地有资源，又有点本钱的，可以自己签个品种，把地区代理权签下来，这种模式利益点高，也能挣钱。
反正，现在的钱不好挣，能挣点是一点。如果努力，到哪都能挣钱。
六、应届生医药代表薪资
医药代表就是要能说会道，而且还要皮厚一点，有忍耐能力，跟推销是一样的，你要能忍受医生的白眼，训斥，而且现在很多都是带金销售的，所以有时候还要自己出钱讨好医生。
看你是什么学位，是本科还是大专，医药代表大专就可以做了，不需要太多专业知识，赚钱是很多的，因为大多数人觉得身份太低下了，本科生很多都不愿意做，工资和业绩是挂钩的。
应聘的话主要还是去招聘网找，药代的岗位还是很多的，网投简历就行。500强的药代很多就需要去参加他们的宣讲会了，宣讲会大多数在大学里开，可以网上关注着
七、招医药代表
医药代表是负责相关药品的推广工作的人员，有些负责医院，客户为医生，有些负责药店，客户为经销商。 工作方式：定期到医院相关科室同大夫沟通，了解本产品在医院的使用情况，根据情况（请吃饭，特定的节日送小礼品等）同大夫拉好关系，公司有相关学术会议邀请医生参加，每月记的把回扣及时返给大夫。为的就是大夫在开药单的时候会想起你公司的产品。 工作性质：需要很强的沟通协调能力。前景说不上，收入挺还不错的。
八、做医药代表需要什么条件
应具备条件：
1.营业场地不少于20平方米,（乡下的药店不要求要有仓库）.至少要有一个驻店药师,一个营业员（要高中以上或与药学相关毕业的或经过药监部门考核获得上岗证的人员）.
2.要申办《〈药品经营许可证》,＜＜医疗器械经营许可证＞＞,然后还要去办营业执照,税务登记证,卫生许可证,健康证.
如果是在城里开的药店就要具备这些条件：
1.营业场地不少于40平方米,仓库不少于20平方米.至少要有一个驻店药师,一个营业员（要高中以上或与药学相关毕业的或经过药监部门考核获得上岗证的人员）.
2.要申办《〈药品经营许可证》,＜＜医疗器械经营许可证＞＞,然后还要去办营业执照,税务登记证,卫生许可证,健康证.
新开的药店也要施行GSP认证,GSP就是指：药品经营质量管理,一切都要按GSP模式运作.
一,药品零售企业设置的条件
（一）人员
1,药品零售企业的法定代表人或负责人,质量管理工作负责人无《药品管理法》第76条,83条规定的情形.2,药品零售企业质量管理工作负责人：大中型药品零售企业应是执业药师或药师（中药师）以上的技术职称,小型药品零售企业应是药士（中药士）以上职称,并有一年以上(含一年)药品经营质量管理工作经验.3,药品零售企业从事质量管理工作人员应是执业药师或具有药师（中药师）以上的技术职称,或具有中专（含）以上药学或相关专业的学历,并在职在岗,不得在其他企业兼职.4,经营处方药或甲类非处方药的药品零售企业,在营业时间内应有执业药师或药师在岗.5,药品零售企业从事验收工作人员和营业员应具有高中（含）以上文化.若为初中文化,须具有5年以上从事药品经营工作的经历.
（二）房屋
1,零售企业营业场所面积不低于100平方米,仓库不低于面积30平方米；中型企业营业场所面积不低于50平方米,仓库面积不低于20平方米；小型企业营业场所面积不低于40平方米,仓库面积不低于20平方米.2,营业场所,仓库与办公,生活区域分开或分隔.
（三）设施必须配备所经营药品品种相适应的设施.经营特殊管理药品的,应配备能安全储存特殊管理药品的专用设施.
（四）制度
1,有关业务和管理岗位的质量责任制；2,药品购进,验收,储存,陈列,养护等环节的管理规定；3,对首营企业和首营品种审核的规定；4,药品销售及处方管理的规定；5,拆零药品的管理规定；6,特殊管理药品的购进,储存和销售的规定；7,质量事故的处理和报告的规定；8,质量信息的管理规定；9,服务质量管理的规定；10,药品不良反应报告的规定；11,卫生和人员健康状况的管理规定；12,经营中药饮片的应有中药饮片购,销,存管理的规定.
二,药品零售企业申办程序
（一）筹建审批程序
1,申请者到苏州市或各市（县）药品监督管理局提交以下材料（1）申请设置药品零售企业的报告；（2）申请者的身份证,户口簿的原件和复印件；（3）拟办企业的法定代表人或负责人,质量管理工作负责人,质量管理机构负责人,质量管理人员的学历,执业资格或职称证明原件,复印件及个人简历；（4）工商行政管理部门的《企业名称预先核准通知书》的原件和复印件；（5）拟经营药品的范围；（6）拟设营业场所,仓储设施,设备情况；（7）拟设置药品零售企业位置示意图,房屋租赁意向协议.
2,市（县）药品监督管理局对申办人提交的申请材料审查登记,退还证明材料原件,留存复印件.并根据下列情况分别作出决定（1）申请材料存在可以当场更正错误的,允许申请人当场更正错误.（2）申请材料不齐或者不符合法定形式的,当场或者在5日内发给申办人《补正材料通知书》,一次性告知需要补正的内容.逾期不告知的,自收到申请材料起即为受理.（3）申请材料齐全,符合法定形式或者申办人按要求补正材料的,发给申办人《受理通知书》,《受理通知书》中注明的日期为受理日期.
3,市或各市（县）药品监督管理局自受理申请之日起30个工作日内对申报材料进行审查,作出是否同意筹建的决定,并书面通知申办人,发给《药品经营许可证申请审查表》.
（二）验收程序
1,申请者完成筹建后,向苏州市或各市（县）药品监督管理局提出现场验收申请,现场验收申请应包括下列材料：（1）现场验收申请；（2）《药品经营许可证申请审查表》；（3）拟设置药品零售企业准确地址及示意图,店内药品与非药品,处方药和非处方药,内服药与外用药,剂型或用途分类区位图；（4）仓库平面布置图；（5）房屋产权证和租赁合同的复印件；（6）药学专业技术人员的经有关部门鉴证的劳动用工合同以及药监部门指定体检单位的体检表；（7）药品储存设施,设备目录；（8）质量管理制度,各类台帐,表格,单据；以上证明材料必须提供原件经审核后留存复印件.
2,市或各市（县）药品监督管理局在收到现场验收申请后15个工作日内进行现场验收,经现场验收合格的,发给《药品经营许可证》.现场验收不合格的,书面通知申办人并说明理由。
九、外企医药代表考试证书
医药器械代表需要考取《医疗器械销售员资格证书》。因为根据《医疗器械经营管理条例》，销售医疗器械的人员必须取得《医疗器械销售员资格证书》才能从事相关工作。此证书考试涉及医药器械相关法律、政策、销售常识等方面的知识，考取证书可以证明代表具备销售医药器械所需的专业知识和技能。此外，根据不同地区和行业的规定，可能还需要取得相关的医疗器械从业资格证或药品销售资格证等证书。