一、crc临床协调员怎么考？
职业等级评估 5.1 申请条件 5.1.1申报初级 crc 应当具备以下条件之一：
（1）全日制医学、药学、护理学专业大学专科与本科学历，并具备 CRC 资质证书。
（2）其他专业大学专科与本科学历，具备 CRC资质证书，从事本行业工作 1 年，并完成继续教育学时要求。 5.1.2申报中级 CRC 应当具备以下条件之一：
（1）取得初级 CRC 资格后，从事本行业工作满 3 年，并完成继续教育学时要求。
（2）全日制医学、药学、护理学专业硕士或博士研究生学历，具备 CRC 资质证书，从事本行业工作 1 年，并完成继续教育学时要求。
（3）具有医学、药学、护理学等相关专业全国卫生技术初级任职资格，具备 CRC 资质证书，从事本行业工作满 3 年，并完成继续教育学时要求。
（4）全日制医学、药学、护理学专业大学专科与本科学历，具备 CRC 资质证书，从事本行业工作满 5 年，并完成继续教育学时要求。
（5）其他专业大学专科与本科学历，具备 CRC资质证书，从事本行业工作满 6 年，并完成继续教育学时要求。
二、crc临床协调员和护士哪个好？
各有利弊，待遇比CRC 高，有经验的比护士高。如下：
1、护士待遇：大的三甲医院工资待遇福利还是不错的，发展：基本一辈子都不会失业，直到你身体熬夜不行。一眼望到头，当然能力强的，能当上护士长的除外。
2、CRC临床协调员，临床试验的高级打杂工，待遇自然是比护士低。跟护士相比最大的优势就是没有夜班，跟CRA相比就是不用出差。
3、CRA临床监察员，不用自己下临床去执行这个项目，只要监察项目的质量。发展：跟CRC 差不多CRA-CRA I--CRA II--sCRA 然后CRM PM或者公司里面转岗。
三、crc临床协调员的工作流程？
crc为常驻临床中心的协调员，负责临床试验过程中受试者访视管理，不良事件的处理，信息录入或抄录，文件管理，药物流向管理，试验物资管理等，采用crc的主要目的是减轻研究者的工作负担，从而提高其积极性，提高试验的效率，降低出错概率。crc可依据各中心的实际情况选择配备或者不配备。
四、crc临床协调员什么时候成立？
CRC最早起源于美国，出现了专门对临床试验全程进行协调的职业——临床研究协调员。在欧美已有30多年的历史。自GCP实施以来，对临床试验的伦理、科学与效率等各方面要求逐渐提高，药物临床试验机构中需要有人从整体上协调试验。
研究医生、护士、药剂师、检验师及试验机构的管理人员除履行自身职责以外兼任临床试验的协调工作，因为职责不明，分身乏术等原因而带来各种问题，CRC正是为了顺应这种需要而产生的
五、crc临床协调员未来发展前途？
很好，目前CRC属于供不应求的状态，都急需人才，这个行业的薪资都不会太低，并且也会水涨船高，有了工作经验的会更加吃香。
六、crc临床协调员真实感受？
只是在进入这行之前，你一定要扪心自问这3点:
你确定能接受这一行的岗位职责吗？跟你以往的工作性质完全不同，代表你要离开舒适圈，排除万难，愿意从头开始。
你有足够的抗压能力吗？这和护士又不一样，护士工作基本上是固定的程序，只要你熟悉了，一切都是在自己的掌控之中的。但是CRC就不一样了，你只要单独承接了项目，就会遇到各种各样棘手的问题，你要跟各方人员打交道。谁让你是临床协调员呢？但有些问题，又不是只是仅仅沟通这么简单。除此之外，你还要接受来自各方的压力，作为一个新人上手的话，确实很有压力。如果你能平衡好，那压力就是动力；调节不好，就会产生阴影，恶性循环，直到忍无可忍。
强大的交际沟通能力。人情世故皆文章，你最好要有专业的知识，有圆滑的人际关系，才能应付好各个关系。很多人说，内向的人不适合做这行，我觉得未免有点太偏激了。很多领导型的人才，都是内向型的。不论内向外向，你都要有自己独立思考的能力。
这个行业本来就是向阳行业，尤其是今年疫情发生，更加证实了我们这个行业存在的必要性。
七、crc临床协调员和cra的区别？
cra和crc的区别在于：职位不同，负责的工作内容不同。cra意思是临床监查员，临床监查员主要负责组织相关项目的临床监查，并负责制定相关项目的临床监查实施计划；crc即临床协调员，临床协调员负责产品临床方案的编写及临床试验的组织落实工作； 负责监察临床研究质量、跟踪研究进度及临床试验工作协调等。
八、crc临床协调员适合男生做吗？
适合。
crc适合男生，crc是一门技术。也是一种一种经验。临床协调员检查、稽查新药临床试验，协助设计临床试验方案、研究者手册、CRc及相关文件，对临床试验相关医师、护师及试验相关人员的试验方案操作实施的培训，负责联系临床医生、患者，协调医患关系，准备临床研究相关资料，并负责病人试验预约、问题解答、治疗观察跟踪随访、临床试验监查与管理。
九、crc临床协调员需要什么证件？
CRC应按机构要求进行个人资料备案，向机构办递交其纸质委派函（盖公章）和相关资质证明，包括个人简历及学历证、身份证、GCP证书的复印件。CRC的备案须在合同签署前完成。临床协调员需要护士资格证的。临床协调员职位要求医学、护理学或药学等相关专业大专以上学历。GCP证书，丰富临床医学、卫生统计学知识。
十、CRC临床协调员做什么的？
1.协助研究者完成受试者管理工作:受试者招募,筛选潜在受试者,安排受试者访视,安排实验室个项检查、获取检查结果;
2.协助研究者完成伦理资料递交,协助研究及时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关安全报告;
3.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;
4.药品和相关临床试验物资的管理,包括药物的回收和归还,并完成相关记录。