一、什么是临床协调员？
临床协调员，是指经主要研究者授权在临床试验中协助研究者进行非医学判断的相关事务性工作，是临床试验的参与者、协调者
临床协调员，主要岗位职责是:
1、提供就业信息
负责本村转移就业服务工作的资料收集;负责本村劳动力资源和用工岗位基本情况调查统计工作，建立劳动力资源台帐和相关信息台帐，落实实名制。负责向镇、街道劳动保障事务所上报本村转移就业工作的各类报表
(包括技能培训和劳务输出统计报表及各类临时性报表)。
2、负责求职登记，开展就业指导
负责向镇、街道劳动保障事务所上报富余劳动力外出务工求职意向
二、临床协调员前途？
一般般吧，要看这家医院的生意和个人能力
三、临床协调员是正式员工吗？
是的CRC是临床协调员，是指经主要研究者授权在临床试验中协助研究者进行非医学判断的相关事务性工作，是临床试验的参与者、协调者。工作主要内容包括：
1、根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成各项工作；
2、协助受试者筛选、入组及随访工作；
3、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作；
4、协助研究者配合CRA的中心监查工作，提前准备各种文档供CRA监查
四、临床协调员是青春饭吗？
不是，临床协调员是医药产业中的一种职业，主要负责协调和管理临床实验。随着医药产业的快速发展，临床协调员的需求也越来越大。因此，临床协调员是一个有前途的职业，但是否是青春饭还需要具体情况具体分析。
一般来说，临床协调员需要具备一定的专业技能和知识，如医学、药学、生物学等方面的知识，以及临床实验设计、管理和监督等方面的技能。因此，需要经过一定的专业培训和学习，才能胜任这个职业。而且，临床协调员的工作需要承担一定的责任和风险，需要具备一定的工作经验和素质。
因此，临床协调员并不是简单的青春饭，需要付出一定的努力和学习才能获得更好的职业发展。当然，如果能够掌握专业技能和知识，积极学习和进取，也可以在这个职业中获得一定的发展和收入。
五、临床试验研究协调员的主要工作内容是什么？
泻药
临床协调员和临床监察要学习的东西都是一样的gcp国家实验药物器械管理规范，不同的是工作重点
协调员工作相对稳定一般不会出差
检查员工作需要出差…………
工作重点也如名字一样一个协调项目 一个监察项目 工作内容有重复
监察员待遇相对高一点 因为需要出差而且要求也高一般都是要有2-3年临床实验经验的人才能监察员
发展前景都差不多 经验攒够了可以做项目经理，和专门的带教或者管理层
这个行业也在慢慢的更加完善要求越来越高，需要不断学习……………
个人经验，仅作参考
六、临床协调员怎么考？
职业等级评估 5.1 申请条件 5.1.1申报初级 crc 应当具备以下条件之一：
（1）全日制医学、药学、护理学专业大学专科与本科学历，并具备 CRC 资质证书。
（2）其他专业大学专科与本科学历，具备 CRC资质证书，从事本行业工作 1 年，并完成继续教育学时要求。 5.1.2申报中级 CRC 应当具备以下条件之一：
（1）取得初级 CRC 资格后，从事本行业工作满 3 年，并完成继续教育学时要求。
（2）全日制医学、药学、护理学专业硕士或博士研究生学历，具备 CRC 资质证书，从事本行业工作 1 年，并完成继续教育学时要求。
（3）具有医学、药学、护理学等相关专业全国卫生技术初级任职资格，具备 CRC 资质证书，从事本行业工作满 3 年，并完成继续教育学时要求。
（4）全日制医学、药学、护理学专业大学专科与本科学历，具备 CRC 资质证书，从事本行业工作满 5 年，并完成继续教育学时要求。
（5）其他专业大学专科与本科学历，具备 CRC资质证书，从事本行业工作满 6 年，并完成继续教育学时要求。
七、临床协调员crc是做什么的？
crc临床协调员的工作内容有：
1、负责新产品临床前期调研工作。
2、准备临床单位临床试验的相关资料。
3、管理新产品注册申报资料中的临床部分相关资料。
4、维护与临床合作基地的关系。
5、收集试验样本，统筹安排临床试验的开展。
6、筛选并洽谈新产品临床单位。
7、协助完成临床试验研究报告的撰写。
八、临床协调员需要什么证件？
临床协调员·职位要求1.医学、护理学或药学等相关专业大专以上学历。GCP证书。2.丰富临床医学、卫生统计学知识。3.较强的沟通协调能力、说服能力、组织策划能力..
根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。5 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。6、 协助完成研究资料的收集、文件归档和管理工作。7、 完成临床试验数据录入（英文操作系统）。
九、临床协调员适合男生么？
适合啊，是一门技术。也是一种一种经验。临床协调员检查、稽查新药临床试验，协助设计临床试验方案、研究者手册、CRF及相关文件，对临床试验相关医师、护师及试验相关人员的试验方案操作实施的培训，负责联系临床医生、患者，协调医患关系，准备临床研究相关资料，并负责病人试验预约、问题解答、治疗观察跟踪随访、临床试验监查与管理。
十、crc临床协调员怎么考？
职业等级评估 5.1 申请条件 5.1.1申报初级 crc 应当具备以下条件之一：
（1）全日制医学、药学、护理学专业大学专科与本科学历，并具备 CRC 资质证书。
（2）其他专业大学专科与本科学历，具备 CRC资质证书，从事本行业工作 1 年，并完成继续教育学时要求。 5.1.2申报中级 CRC 应当具备以下条件之一：
（1）取得初级 CRC 资格后，从事本行业工作满 3 年，并完成继续教育学时要求。
（2）全日制医学、药学、护理学专业硕士或博士研究生学历，具备 CRC 资质证书，从事本行业工作 1 年，并完成继续教育学时要求。
（3）具有医学、药学、护理学等相关专业全国卫生技术初级任职资格，具备 CRC 资质证书，从事本行业工作满 3 年，并完成继续教育学时要求。
（4）全日制医学、药学、护理学专业大学专科与本科学历，具备 CRC 资质证书，从事本行业工作满 5 年，并完成继续教育学时要求。
（5）其他专业大学专科与本科学历，具备 CRC资质证书，从事本行业工作满 6 年，并完成继续教育学时要求。