招聘药品经营企业质量管理人员的要求？

一、招聘药品经营企业质量管理人员的要求？

1.企业质量负责人应当具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历，在质量管理工作中具备正确判断和保障实施的能力。

2.企业质量管理部门负责人应当具有执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历，能独立解决经营过程中的质量问题。

3.从事质量管理工作的，应当具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称

二、药品管理人员要求？

1.企业质量负责人应当具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历，在质量管理工作中具备正确判断和保障实施的能力。

2.企业质量管理部门负责人应当具有执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历，能独立解决经营过程中的质量问题。

3.从事质量管理工作的，应当具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称 

三、药品的质量特性？

药品质量是只能满足规定要求的需要的特征总和。表现在以下五个方面

1、有效性

2、安全性

3、稳定性

4、均一行

5、经济性

四、麻醉、精神药品管理人员职责？

一、监督与管理

（一）为加强麻醉药品和精神药品的管理，医院成立由主管院长负责，医务部、药学部、护理部、安保部等参加的麻醉药品、精神药品管理小组。

（二）麻醉药品、精神药品管理小组在医院药事管理与药物治疗学委员会领导下开展工作，其主要职责是:

1.审核医院有关麻醉药品、精神药品管理工作的规章制度；

2.监督、检查我院麻醉药品、精神药品的购进、验收、储存、保管、发放、调配、使用、销毁等各项制度的落实；

3.指导和监督麻醉药品、精神药品的安全、合理使用；

4.组织麻醉药品、精神药品相关知识培训、考核，以及麻醉药品、第一类精神药品处方资格的审核、授权。

（三）药学部负责麻醉药品、精神药品日常管理工作。

二、采购与验收

（二）麻醉药品、第一类精神药品的采购凭《麻醉药品第一类精神药品购用印鉴卡》从河南省食品药品监督管理局批准的定点批发企业购进，同时留存麻醉药品、第一类精神药品的供应企业相关资质证明文件（《营业执照》、《药品经营许可证》复印件加盖企业印章）备查。

（二）药学部根据临床诊疗需要，经麻醉药品精神药品管理小组审核确定我院《麻醉药品、第一类精神药品供应目录》，制定采购计划，经药学部主任和主管院长批准后执行。

（三）麻醉、第一类精神药品的入库验收必须做到货到即验，至少双人开箱，清点验收到最小包装:验收记录双人签字。

（四）入库验收采用专册记录，内容包括:日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。验收记录保存到至药品有效期后5年。

（五）验收中发现有缺少、破损时，应当双人清点登记，报主管院长批准并加盖公章后向供货企业查询、处理。

三、请领和保管

（一）麻醉药品、第一类精神药品的储存实行专人负贵、专柜加锁管理，配置完善的防盗设施及安全报警装置。药库、药房均使用保险柜储存麻醉药品、第一类精神药品，实行双人双锁制度。

（二）领用麻醉药品和第一类精神药品应当场验收清点无误后，仓库保管人员及药房领药人员在麻醉药品出库单据上签名。

（三）根据需要在门诊药房、住院药房设置麻醉药品、第一类精神药品周转柜；周转柜使用保险柜，周转柜库存不得超过规定的数量。

（四）对进出专柜（药库用于贮存麻醉药品的保险柜以及药房周转柜）的麻醉药品、第一类精神药品建立专用帐册，进出逐笔记录，内容包括:日期

五、怎样成为精麻药品管理人员？

麻、精药品实行专人管理，责任到人。采购、验收、入库、保管人员须具有药学专业主管药师及以上职称的药学专业人员负责。 门诊药房、病区药房的麻、精药品管理由主管药师及以上职称的药学专业人员专人负责。各科室、手术室、急诊室配备的麻、精药品有主管护师专人负责管理。

要有专业证书和资质。

六、从事药品管理人员算是特殊工种吗？

从事药品管理人员不算是特殊工种。

如果是生产原料药，接触一定的化学物料，尤其是有毒有害的，算特殊工种；

如果是制剂产品的生产，而且不存在危害身体健康的情况，不属于特殊工种。

制药行业特殊工种岗位有哪些

质量管理员、药品验收员、药品养护员、药品保管员、西药医药购销员，中药购销员，西药营业员、中药营业员

七、拼多多药品质量怎样？

拼多多药品的质量还是可以的。拼多多上的药店和药房大都也是有资质和认证的，不能随便在上面开药店。从卖药的主体看，拼多多上的药店往往在淘宝天猫和京东上也有开药店，这些药店在几个平台通常都开网店，卖的药品也都是一样的，质量也一样。因此在拼多多上面的正规药店或药房买药，质量一般是没有问题的。

但是拼多多上面也有一些小店在卖药，如果是没有进行资格认证的药店就需要小心谨慎。药品的质量不一定能保障。

八、药品生产质量管理规则？

是药品生产和质量管理的基本准则，适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序。

大力推行药品GMP，是为了最大限度地避免药品生产过程中的污染和交叉污染，降低各种差错的发生，是提高药品质量的重要措施。

九、药品质量好的成语？

灵丹妙药、 对症下药、 无可救药、 狗皮膏药、 良药苦口、 腐肠之药、 妙药灵丹、 药笼中物、苦口良药

成语释义：好药往往味苦难吃。比喻衷心的劝告，尖锐的批评，听起来觉得不舒服，但对改正缺点错误很有好处。

良药苦口

成语释义：好药往往味苦难吃。比喻衷心的劝告，尖锐的批评，听起来觉得不舒服，但对改正缺点错误很有好处。

灵丹妙药

成语释义：灵：灵验。非常灵验、能起死回生的奇药。比喻幻想中的某种能解决一切问题的有效方法。

灵丹圣药

成语释义：灵：灵验。非常灵验、能起死回生的奇药。比喻幻想中的某种能解决一切问题的有效方法。

起死回生

成语释义：把快要死的人救活。形容医术高明。也比喻把已经没有希望的事物挽救过来。

瘦骨嶙峋

成语释义：形容人或动物消瘦露骨。

数不胜数

成语释义：数：计算。数都数不过来。形容数量极多，很难计算。

万应灵药

十、药品质量检测的依据？

药品检验的依据有：

1.中华人民共和国药典；

2.国家卫生、药品监督管理部门批准、颁布的药品标准；

3.没有药典标准和国家药品管理部门颁布、批准的药品标准的（如中药饮片），依据各省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的《中药饮片泡制规范》中的标准，作为检验依据