医夫子产品前景怎么样？

一、医夫子产品前景怎么样？

不错的。陕西医夫子医学研究院，总部位于“一带一路” 起点，中国版图核心、十三朝古都——西安；

主要从事药品、食品保健品、中药饮片、中药材、医疗器械、消毒剂、消毒用品、卫生用品、杀毒用品、保健用品、化妆品的研发、销售及进出口贸易。

研究院拥有高级研发团队、资深产品策划团队、市场销售团队、对外贸易团队、售后学术团队等完整体系；在开辟国内医药第三终端和OTC渠道的同时，以优异的品质借“一带一路”东风打开对外贸易市场。

研究院致力于数千年中医药的传承与创新，将祖国医学与现代化科学技术相结合，与现代学术思想相结合，与现代科学文化相结合，以求在传统中医理论上创新突破。

研究院尊崇“务实、专研、创新、奉献”的夫子精神，并以诚信、共赢、开放的经营理念，创造良好的市场环境，以全新的管理模式，完善的技术，周到的服务，卓越的品质为生存根本，造福人类。

二、国善乳业是做什么的啊？

国善乳业股份有限公司

公司

国善乳业股份有限公司于2022年05月19日成立。法定代表人李武汉，公司经营范围包括：食品销售；第三类医疗器械经营；第二类增值电信业务（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准）一般项目：食品销售（仅销售预包装食品）；保健食品（预包装）销售；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；化妆品零售；日用百货销售；卫生用品和一次性使用医疗用品销售；日用品销售；电子产品销售；通讯设备销售；市场营销策划；广告设计、代理；广告制作；第二类医疗器械销售；进出口代理；货物进出口；第一类医疗器械销售（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）等。[1]

经营状态

开业

成立日期

2022年05月19日

注册资本

5,000万(元)

法定代表人

李武汉

公司类型

股份有限公司(非上市、自然人投资或控股)

三、包材厂审厂流程？

.审核流程

1. 新包材备案审核流程：

  新包材策划出来后，由销售部和质量部QA审核人员一起到正源药业包材设计处按24号令及相关规定审核，审核内容除文字外包括规格、尺寸、材质和图案；针对销售电话、贴牌商标由销售部确认，针对规格、辅料若有必要与生产核

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实，可电话核实。销售部和质量部QA审核为初审，初审完毕交质量部副经理二审，二审完毕再交质量部负责人终审，审核完毕，输一式四份稿件，在一份稿件上签字确认，即可送省局政务中心备案。审核时限：原则上限定在1天内，出现特殊情况须有说明。

2. 旧包材备案审核流程：

由物供部与供应商衔接变更部分的文字内容，并进行初审（物供部经理）。初审完毕后输一份递交质量部审核人员审核（初审QA、二审副经理、终审质量负责人），审核完毕，请物供部联系供应商输一式四份稿件，在一份稿件上签字确认，即可送省局政务中心备案。

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审核时限：可根据具体情况而定。

3.制版审核流程：包材备案完成后、供应商按接到我公司样稿进行制版，并反复审核后打样，样稿（一式两份）出来即送我公司进行审核。质管部包材审核人员审核（初审QA、二审副经理、终审质量负责人）、生产部审核员和物供部经理一起按备案稿及相关规定进行审核，完毕后签字确认，传递给供应商。审核时限：原则上限定在1天内，出现特殊情况须有说明。

4.印制样品审核流程：

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印制样品审核：质量管理部和物供部经理一起按照备案稿及相关规定在一天内完成再次进行审核，完毕后签字确认，传递给药业公司（本公司营销部）。

材质、印刷图案、包装规格的确认：药业公司（本公司营销部）接到包材印刷样品在一天内审核签字确认，并通知包材采购员印刷或调整后再确认印刷。

批量印制前的审核：供应商应严格按照已经我公司签字确认的印制样品印刷，并一一核对。

二.管理程序

目的：各部门严格按包材印制及样品的审核流程进行审核，保证进度，

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避免损失。

职责：　

销售部：负责印刷性包装材料的材质、图案进行审核、销售电话号码、贴牌商标。

生产部：负责提供印刷性包装材料的规格及包装规格、尺寸、三号打码位置的确认。

物供部：负责印刷性包装材料图案、包装规格、尺寸的核对并联系印刷。

质量管理部：QA负责按24号令对印刷性包装材料设计稿文字内容（含标点符号）的校对、条码的校对和保管等。

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内容：

1. 各部门必须按24号令、OTC品种说明书范本要求等相关资料审核；同时确定好纸箱、小盒、中盒、中袋、小袋、标签和说明书应审核的项目数，避免造成审核漏项。

2. 负责各环节审核的各部门责任人必须严格按照“四川禾润制药关于新包材印制及样品的审核流程”进行逐项审核。

3. 各部门在审核时必须注意进度，不得超过流程规定的审核期限。

4. 药业公司（本公司营销部）应对规格、尺寸、材质、、图案、颜色负责。

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5. 质量部要按国家的相关规定负责全面审核。

6. 物供部负责对包装规格、尺寸、材质、图案、颜色的审核并负责对样稿内容的审核（质量部为第一责任人、物供部为第二责任人）。

7. 罚则

⑴.初审每错一处处罚5元；二审每错一处处罚10元；终审每错一处处罚20元。（物供部和生产都作为二审处理）

⑵. 供应商在制版印刷前应对我方签字样稿的常规文字进行审核，如拼音、电话、错别字等，若发现问题及时通知我

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方更改，我方立即更改重新签字，否则造成的损失主要供应商承担；若供应商对签字确认后的印刷样品，未经同意私自进行修改或未按提供的样品印刷及印刷错误，造成的所有损失概由供应商全权承担。

⑶.若印制产品出现错误，则按问责制问责。

四、市场部的工作人员应该具备什么素养？

市场部产品经理主要的职责比较繁琐，包括学术顶层设计、产品卖点挖掘、KOLs维护、品牌提示物设计等。

一个比较常用的比喻，如果产品是个孩子，产品经理就是生养孩子,把产品从无到有开发出来，具体一点就是产品生产、选择、外包装、广告、定位等，都要明明白白、清清楚楚，才能确保这个孩子“活着”。

除了专业性，对基本能力有两个重要要求：

（1）时间管理能力。手上有时候有5-6个项目同时在做。自己的事要做好的同时，还要和不同的项目中不同的部门沟通的时候，要清晰每个项目的节点（甘特图是一个比较好的工具可以用）。如果手上重要项目的时间节点正好撞车，在1-3天内同时发生，那强大的内心可以使你事半功倍，多项目管理能力，很重要。

（2）高情商。因为你很多项目里都是项目总负责，销售、服务部、财务、法务都是项目配合，你需要去驱动他们为你的项目做事情。要财务告诉你哪里需要合规，核销材料要注意。需要服务部给力，及时发送会议物料等，需要销售配合各种学术会议召开，需要法务给审合同、看资质。当然还要沟通外部人员，会议活动的场地搭建、物料设计、酒店预订等等，都需要沟通。因此高情商体现在各方面的平衡，说的官方一点叫统筹能力，说的通俗点，把事干了，别得罪人。

医药市场部的工作，需要的三项最重要的能力为：

（1） PPT演说能力。对于几乎每个白领都非常重要，会干活不会表达，会被埋没好多机会。市场部尤为如此。要用简单明了的PPT，把产品的卖点表现出来，并逻辑完整，同样10张PPT，无论是1分钟还是60分钟，都能讲好，是最基础的要求。

（2）专业能力。我们的产品都是药品，是特殊商品，与人们的健康息息相关，无论是做处方药还是OTC，所以一定要专业，不能夸大宣传，这是职业操守。我们产品的治疗领域，药理、疾病、治疗方案都要掌握。

（3）创新能力。本质还是做策划，那么创意虽然不像广告公司那么重要，但是新颖还是必须的。同时新鲜事物这么多，时代发展这么快，也要对我们的品牌提示物有很高的敏感度，一个H5、一份海报、一篇文章都要精益求精。

五、OTC销售代表，什么意思？

OTC销售代表是指在医药公司或其它相关企业从事非处方药（Over-the-counter medicine）销售的职业人员，负责推广和销售各种非处方药品，如感冒药、止痛药、保健药等。这些药品不需要医生处方，可以直接在药店、超市等地购买。

OTC销售代表的主要职责包括：

1. 推广和销售非处方药品：将自己公司的各种产品介绍给医院、药店和消费者，促进产品的销售。

2. 了解市场动态：深入了解市场需求、市场动态和竞争情况，及时反馈和调整销售策略。

3. 建立和维护客户关系：拓展客户资源、建立好客户关系、解决客户问题，并及时向公司汇报客户反馈意见。

4. 安排药品促销活动：策划有关药品促销活动，提高产品的市场占有率。

5. 提供专业技术支持：根据客户需求，提供相应的产品知识和技术支持。

在OTC销售代表的职业范畴中，专业技术和知识的掌握是非常重要的，需要掌握相关的医学和药学知识，这样才能够更好地了解和推广非处方药品并提供满意的服务。