一、如何找医疗器械经销商
首先你要去当地的食品药品监督管理局办理医疗器械经营许可证,其中如果是一类医疗器械和二类器械中放开经营的也就是不需要办理经营许可证的有13个品种(上网可以查到详细目录)可以不办经营许可证,然后去工商注册公司,还有组织机构代码证,税务证等就可以开业了.另外经营医疗器械等你先要了解一下当地药监部门的审批政策,现在要求挺高的.我们单位是经营诊断试剂的.所以熟悉.
二、医疗器械怎么销售进医院
可以直接销售，但是现在很多正规医院为显示公平公正的原则都采取招投标和竞争性谈判的形式，这时候就靠你们公司的人脉关系了，既要做好医院方面的工作，又要做好政府采购中心的工作，还要多给红包啊。除了走关系之外，另外就是最好就是找几个陪标的，这样比较容易中标。
三、医疗器械怎么销售给医院
您好，对于现在需要做医疗器械代理的话需要准备的条件是挺多的，下面是我为您找到来的资料，希望对您有帮助医疗器械代理所需要具备的条件一、经营医疗器械文件要求：《医疗器械经营企业许/可申请表》一式四份申请人资格证明复印件医疗器械经营企业名称预先核准通知书。 二、人员要求：经营医疗器械企业负责人应该具备大专以上学历熟悉医疗器械相关法律法规。同时企业负责人、质量管理人员、质量检测人员不能够兼职其他岗位。 质量管理人员必须具备大专以上学历一年以上工作经验。对于二类医疗器械产品质量负责人需要具备临床医学本科以上学历或主治医师以上职称。 对于三类医疗器械产品例如经营植入类器械三类6821、6822、6846、6877、经营医用电子类器械Ш类6821、6822、6823、6824、6825、6826、6828、6830、6832、6833、6840、6845、6854、6858、经营医用卫生材料和敷料耗材Ш类6815、6863、6864、6865、6866、经营软件三类6870质量管理人需要相关专业本科以上学历2年以上工作经验或中级以上职称。 一般注册一个医疗器械经营企业公司企业需要2个以上的股东。公司人员要求至少7个法人代表除外。企业负责人、监事或者是部门经理、质量负责人、专职质检员、会计、销售员、仓库保管员等。 检验师要求一个为专科以上学历从事检验学3年以上工作经历质量负责人或专职质检员一个为中专以上学历检验学专业的作为验收、售后人员仓库保管员 三、办公场所和仓库的要求：经营医疗器械企业的办公场地要求为非居民住宅区。试剂使用面积不低于60平方米。 仓库要求非居民住宅区不低于20平方米对于部分产品要求达到100平方米以上而且要求避光、通风、防尘、防虫、防潮、防鼠、防污染、消防安全、检测和温湿度调节等设施设备、以及照明设施达到要求。 储存实行分区分类管理标识清楚并按产品批次存放。库区应划分待验区、合格品区、发货区、不合格品区等专用场所。四、卫生管理制度和售后服务制度的要求：经营医疗器械企业应该建立完善的卫生管理制度保证产品的安全性此外企业应当具备与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务的能力或者约定由第三方提供技术支持。
四、医疗器械怎么销售到国外去
关于外国记者临时来中国境内采访手续
（一）签证申请
外国记者临时来中国境内采访，在征得中国国内被采访单位或个人的同意后，到中国驻外使领馆或外交部授权的签证机构申请办理J-2签证。申请人应当提前30天向中国驻外使领馆或外交部授权的签证机构递交以下材料：
（一）由申请人所属新闻机构负责人签署的赴华采访申请函（包括人员名单、抵离时间、采访地点、采访内容和机构简介、地址、电话、传真等信息）及在华活动详细日程；
（二）被采访单位或个人提供的邀请函；
（三）申请人护照、职业记者证明文件复印件及联系方式；
（四）签证申请表；
外国记者随外国国家元首、政府首脑、议长、王室成员或高级政府官员来中国访问，应当由该国外交部或相关部门向中国驻外使领馆或外交部授权的签证机构统一申请办理记者签证。
（二）签证延期
外国记者因正当理由需要延长采访停留时间时，在北京访问的记者可在征得新闻司或北京市外办同意后赴北京市公安局出入境管理处办理签证延期手续；在北京市以外地区采访的记者可在征得当地省级外办同意后赴当地公安机关出入境管理部门办理签证延期手续。
（三）采访器材进出境
外国常驻新闻机构、外国记者携采访器材进出境，应根据海关规定办理有关手续：
1、外国常驻新闻机构、外国常驻记者所用采访器材进出境，按照《中华人民共和国海关对常驻机构进出境公用物品监管办法》（海关总署令第115号，http://www.customs.gov.cn）办理相关手续。
2、对外国国家元首、政府首脑和外交部长等国宾团随行记者携带专业摄影、摄像、编辑等采访器材临时进境，进境地海关凭中国外交部新闻司出具的“国宾随行记者器材证明信”和器材清单为其办理器材进境手续。国宾代表团访问结束后，随行记者应及时将采访器材复运出境。
3、外国短期来华采访记者携专业摄影、摄像、编辑等采访器材暂时进境，如邀请单位经海关认可具备出具担保函资质，应向进境地海关提交邀请单位担保函、器材清单，并出示记者J-2签证；如邀请单位不具备出具担保函资质，或外国记者无邀请单位自行来华采访，应向进境地海关提交中国国内银行、金融机构的担保函或相当于税款的保证金、器材清单，并出示记者J-2签证。采访活动结束后，记者应及时将采访器材复运出境，并在原进境地海关办理担保函或保证金结案手续。
4、外国常驻新闻机构、外国记者因采访报道需要暂时进口无线电通信设备的，还应向进境地海关提交工业和信息化部或地方无线电管理机构、交通运输部通信中心等有关部门开具的批准文件。
五、医疗器械销售平台
可登录国家药品监督管理局官网（https://www.nmpa.gov.cn/）主页，查询（医疗器械）中选择“医疗器械经营企业（备案）”查看备案信息。
医疗器械备案所需材料
1、《第二类医疗器械经营备案表》；
2、材料真实性的保证声明承诺书；
3、经营质量管理制度、工作程序等文件目录；
4、经营设施、设备目录；
5、房屋产权情况承诺书；
6、经营场所、库房地址的房屋产权证明；
7、经营场所、仓库地址的租赁协议；
8、经营范围、经营方式说明；
9、组织机构与部门设置说明；
10、质量负责人的学历或者职称证明复印件；
11、质量负责人的身份证明复印件；
12、企业负责人的身份证明复印件；
13、法定代表人身份证明复印件；
14、营业执照复印件；
15、零售连锁企业总部统一质量管理责任声明；
16、零售连锁企业总部的医疗器械经营备案凭证；
17、经营场所、库房地址的平面图（委托第三方贮存配送的，不需提供仓库的地理位置图）；
18、经营场所、库房地址的地理位置图（委托第三方贮存配送的，不需提供仓库的地理位置图）。